Caraballo Epilepsia En Pediatría Manejo Práctico Novedad

Descripción

EPILEPSIA EN PEDIATRÍA
Manejo Práctico
Caraballo
1º EDICIÓN - AÑO 2021
772 PÁGINAS - TAMAÑO 20 x 28 cm
INCLUYE VERSIÓN DIGITAL
ENCUANDERNACIÓN TAPA DURA
EDITORIAL MÉDICA PANAMERICANA

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Descripción:
La epilepsia y sus crisis han sido y siguen siendo un tema complejo y dinámico ya que, aunque aparezcan a cualquier edad, ocupan gran parte de la actividad clínica del neurólogo infantil. En los últimos años se han publicado nuevas clasificaciones, definiciones y terminologías, y el avance de la tecnología a través de la videoelectroencefalografía y la neurofisiología, los estudios por imágenes neurorradiológicos, el conocimiento de la genética así como los adelantos en los tratamientos farmacológicos y no farmacológicos han favorecido el estudio y la terapéutica de los pacientes con epilepsia. Por otro lado, el enfoque clínico es crucial y debe realizarse en cada niño con sospecha de la enfermedad en todos los niveles de atención, para efectuar un diagnóstico certero y un tratamiento eficaz y asegurar un pronóstico adecuado. En Epilepsia en Pediatría. Manejo práctico, su autor, Roberto Caraballo, experto en síndromes epilépticos reconocido mundialmente como referente de la epileptología pediátrica, encara junto a sus colaboradores un abordaje actualizado y práctico de todos estos aspectos.

Contenido:
Prólogo 1

Prólogo 2

Prefacio

SECCIÓN I. EPILEPSIA. GENERALIDADES

Epilepsia: definiciones y epidemiología

Clasificación de las crisis epilépticas, epilepsias y síndromes epilépticos

SECCIÓN II. EPILEPSIAS FOCALES IDIOPÁTICAS

Convulsiones familiares y no familiares benignas del lactante (epilepsias focales idiopáticas del lactante)

Epilepsia focal idiopática de la niñez con espigas centrotemporales

Epilepsia occipital idiopática de la niñez de inicio temprano (de tipo Panayiotopoulos)

Epilepsia occipital idiopática de la niñez de inicio tardío (de tipo Gastaut)

Convulsiones focales benignas del adolescente

Epilepsias focales genéticamente determinadas (familiares)

SECCIÓN III. EPILEPSIAS GENERALIZADAS IDIOPÁTICAS

Epilepsia mioclónica idiopática del lactante

Epilepsia con crisis mioclónico-atónicas

Epilepsia ausencia de la niñez

Epilepsia con ausencias mioclónicas

Epilepsia con mioclonías palpebrales y ausencias (síndrome de Jeavons)

Epilepsia generalizada idiopática con fenotipo variable

Otras epilepsias generalizadas idiopáticas

SECCIÓN IV. EPILEPSIAS FOCALES ESTRUCTURALES O DE CAUSA DESCONOCIDA

Síndrome de la epilepsia temporal mesial

Epilepsias focales neocorticales

Epilepsia parcial continua

Síndrome de hemiconvulsión-hemiplejíaepilepsi

SECCIÓN V. EPILEPSIAS REFLEJAS O EPILEPSIAS CON CRISIS PRECIPITADAS POR MODOS ESPECÍFICOS DE ACTIVACIÓN

Epilepsias del sistema visual

Epilepsias reflejas de la corteza sensitivomotora y complejas

SECCIÓN VI. ENCEFALOPATÍAS EPILÉPTICAS

Encefalopatías infantiles tempranas con paroxismos-supresión

Síndrome de West

Síndrome de Dravet (epilepsia mioclónica severa de la infancia)

Estado de mal mioclónico en las encefalopatías no progresivas (síndrome de Dalla Bernardina)

Síndrome de Lennox-Gastaut

Encefalopatía epiléptica con espiga-onda continua durante el sueño lento y síndrome de Landau-Kleffner

Epilepsia con crisis focales migrantes de la infancia temprana

Encefalopatías epilépticas y cannabidiol

SECCIÓN VII. SÍNDROMES ESPECIALES

Convulsiones del recién nacido

Epilepsias con crisis activadas por la fiebre

Epilepsias mioclónicas progresivas

Convulsiones sintomáticas agudas

SECCIÓN VIII. CATEGORÍAS ETIOLÓGICAS

Genética y epilepsia

Epilepsias asociadas a errores congénitos del metabolismo

Epilepsias autoinmunes

Epilepsia asociada a infecciones del sistema nervioso central

Epilepsia y malformaciones del desarrollo cortical

Epilepsia y anomalías cromosómicas

Accidente cerebrovascular y epilepsia

SECCIÓN IX. ESTADO DE MAL EPILÉPTICO

Estado de mal epiléptico convulsivo y no convulsivo en pediatría
SECCIÓN X. PATRONES ELECTROENCEFALOGRÁFICOS PARTICULARES EN ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS ASOCIADAS CON FRECUENCIA A CRISIS O SÍNDROMES EPILÉPTICOS

Patrones electroencefalográficos particulares en síndromes específicos
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